13 августа состоялось заседание аналитической рабочей группы по упрощению административных процедур Госстандарта, в котором приняли участие председатель Владимир Карягин и первый вице-председатель ОО "МССПиР" Виктор Маргелов.
В администрации Фрунзенского района состоялось заседание рабочей группы ОО "МССПиР" по упрощению административных процедур Министерства Здравоохранения РБ.
Приложение 2
ПРЕДЛОЖЕНИЯ
по упрощению административных действий, совершаемых
Министерством здравоохранения Республики Беларусь и подчиненными
ему организациями в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей
|
Наименование административного действия
|
Государственный орган (организация), в который юридическое лицо и индивидуальный предприниматель должны обратиться за совершением административного действия
|
Предложения по упрощению административных действий (с указанием нормативных правовых актов, в том числе технических нормативных правовых актов, в которые потребуется внести необходимые изменения и дополнения), либо обоснование целесообразности сохранения действующего порядка совершения административных действий
|
|
1
|
2
|
3
|
|
1. Выдача разрешений на выполнение международных научно-исследователь-ских проектов, объектом исследования которых является состояние здоровья населения Республики Беларусь
|
Министерство здравоохранения Республики Беларусь
|
Действующий порядок целесообразно сохранить.
Перечень документов и сведений, представляемых в Министерство здравоохранения Республики Беларусь для получения разрешения на выполнение международных научно-исследовательских проектов, объектом исследования которых является состояние здоровья населения Республики Беларусь, полностью соответствует требованиям, предъявляемым для проведения экспертизы научных проектов и принятия по ним решения.
Срок рассмотрения проектов обусловлен необходимостью проведения их предварительной экспертизы. Проведение заседаний Экспертного совета по международному научно-исследовательскому сотрудничеству в области охраны здоровья населения Республики Беларусь чаще, чем один раз в месяц, также нецелесообразно.
Предложений отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
2. Выдача разовых разрешений на перемещение (ввоз, вывоз, транзит) органов и тканей человека для трансплантации
|
Министерство здравоохранения Республики Беларусь
|
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
Дополнительно сообщаем, что в соответствии с планом мероприятий по приведению актов законодательства и принятию иных мер, необходимых для реализации Закона Республики Беларусь от 9 января 2007 года «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Беларусь «О трансплантации органов и тканей человека», утвержденным заместителем Премьер-министра Республики Беларусь А.Н.Косинцем 5 марта 2007г., приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 июня 1997 г. № 165 «О порядке выдачи разовых разрешений на перемещение (ввоз, вывоз, транзит) органов и тканей человека для трансплантации» подлежит пересмотру (признанию утратившим силу).
|
|
3. Аккредитация организаций здравоохранения и аттестация специалистов на право проведения клинических испытаний лекарственных средств
|
Министерство здравоохранения Республики Беларусь.
Организация и проведение комплекса работ по экспертизе документов для проведения аккредитации организаций здравоохранения на право проведения клинических испытаний лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения осуществляется республиканским унитарным предприятием “Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении
|
Проводится с целью предоставления гарантий по соблюдению правил проведения клинических испытаний лекарственных средств и достоверности полученных результатов, а также с целью защиты прав и интересов испытуемых, сохранения их здоровья. Исключить данное административное действие не представляется возможным, поскольку не во всякой организации здравоохранения следует проводить клиническое испытание лекарственного средства, особенно впервые внедряемого в практику. Клинические испытания – сложная процедура, требующая высокой квалификации медицинских работников и определенной материальной базы организации здравоохранения.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
4. Согласование содержания рекламы лекарственных средств, методов профилактики, диагностики и лечения болезней (включая нетрадиционные), изделий медицинского назначения, медицинской техники и специальных продуктов питания
|
Министерство здравоохранения Республики Беларусь.
Организация и проведение комплекса работ по экспертизе содержания рекламы лекарственных средств, методов профилактики, диагностики и лечения болезней (включая нетрадиционные), изделий медицинского назначения, медицинской техники и специальных продуктов питания осуществляется республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Проводится для предотвращения нанесения ущерба здоровью населения и нарушения прав и законных интересов граждан Республики Беларусь в результате использования ненадлежащей рекламы лекарственных средств, методов профилактики, диагностики и лечения болезней (включая нетрадиционные), изделий медицинского назначения, медицинской техники и специальных продуктов питания.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
5. Вид государственного контроля качества лекарственных средств: обязательный посерийный контроль лекарственных средств, поступающих в обращение на территорию Республики Беларусь (по разделам «Описание», «Упаковка» и «Маркировка»).
Выдается разрешение на реализацию
|
Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Данное административное действие проводится в целях совершенствования системы контроля качества лекарственных средств, производимых в Республике Беларусь и ввозимых на ее территорию, защиты здоровья населения, что является актуальным при массовой фальсификации лекарственных средств, выпускаемых на рынки стран СНГ. Лекарственные средства, поставляемые юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям Республики Беларусь по прямым контрактам отечественными и зарубежными производителями, не имеющими претензий к качеству выпускаемой ими продукции в течение не менее трех лет, контролируются по показателям: "Описание", "Маркировка", "Упаковка". Перечень указанных предприятий-производителей лекарственных средств ежегодно определяется Министерством здравоохранения Республики Беларусь.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одного окно» в отношении данного административного действия, не имеем
|
|
6. Вид государственного контроля качества лекарственных средств: обязательный посерийный контроль лекарственных средств, поступающих в обращение на территорию Республики Беларусь, (по физико-химическим показателям). Выдается разрешение на реализацию
|
Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении
|
Обязательному посерийному контролю на соответствие требованиям по всем физико-химическим показателям нормативных документов подвергаются: наркотические лекарственные средства и лекарственные средства списка "А" для внутривенного введения; фармацевтические субстанции и вспомогательные вещества, используемые для приготовления лекарственных средств, при последующем поступлении в аптечные предприятия и в организации здравоохранения для изготовления лекарственных средств, а также при расфасовке на аптечном складе подвергаются обязательному повторному контролю из каждой вскрываемой упаковки на соответствие по показателю: "Подлинность", проводимому лекарственные средства, используемые при ингаляционном наркозе (за исключением закиси азота и кислорода);бария сульфат, используемый для рентгеноскопии.
Обязательному посерийному контролю на соответствие требованиям по отдельным физико-химическим показателям нормативных документов подвергаются: лекарственные средства для инъекций и применяемые в глазной практике по показателям, лекарственные средства для внутреннего употребления с маркировкой на упаковке: "Детское" или при наличии указания в инструкции по медицинскому применению об использовании для детей в возрасте до трех лет по показателям:"Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка"
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
7. Вид государственного контроля качества лекарственных средств: предварительный контроль первых пяти серий впервые производимых предприятиями Республики Беларусь зарегистрированных лекарственных средств.
Выдается разрешение на реализацию и оформляется письмом о снятии с предварительного контроля
|
Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении
|
Применяется в качестве гарантии безопасности впервые выпускаемого лекарственного средства, Лабораторные исследования требуют определенного времени в соответствии с методиками по их проведению.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
8. Вид государственного контроля качества лекарственных средств: арбитражный контроль качества лекарственного средства.
Выдается протокол испытаний.
|
Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении
|
Данное административное действие проводится в целях совершенствования системы контроля качества лекарственных средств, производимых в Республике Беларусь и ввозимых на ее территорию, защиты здоровья населения, а также в случае возникновения спорных ситуаций.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
9. Отбор образцов лекарственных средств для их контроля.
Производится отбор образцов лекарственных средств для их испытаний с оформлением акта отбора образцов в двух экземплярах. Образцы опечатываются
|
Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении
|
Административное действие совершается для проведения вышеназванных видов государственного контроля.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
10. Оформление копий документов по качеству.
Копии подтверждаются штампом, печатью и подписью ответственного лица
|
Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении
|
Юридические лица и индивидуальные предприниматели при последующей оптовой реализации лекарственных средств другим юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям Республики Беларусь обязаны сопровождать лекарственные средства копиями документов по качеству, оформленными испытательной лабораторией. Количество выданных копий учитывается испытательной лабораторией в установленном порядке. Неиспользованные копии документов по качеству юридические лица и индивидуальные предприниматели обязаны возвратить в испытательную лабораторию по акту.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
11. Определение стерильности в изделиях медицинского назначения.
Выдача протокола испытаний
|
Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении
|
Проведение данного административного действия в соответствии с методиками по его проведению занимает не менее 11 дней.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
12. Вид государственного контроля качества лекарственных средств: государственная регистрация и проведение клинических испытаний лекарственных средств отечественного производства.
Выдаются протокол испытаний и акт апробации
|
Лаборатория фармакопейного и фармацевтического анализа республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Данное административное действие осуществляется в целях совершенствования системы контроля качества лекарственных средств, производимых в Республике Беларусь, защиты здоровья населения и совершается при проведении государственной регистрации и назначении клинических испытаний, утверждении новых фармакопейных статей и временных фармакопейных статей на лекарственные средства, производимые в Республике Беларусь, а также при изменении технологии их производства контроль проводится в обязательном порядке.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
13. Вид государственного контроля качества лекарственных средств: государственная регистрация и проведение клинических испытаний лекарственных средств зарубежного производства
Выдаются протокол испытаний и акт апробации
|
Лаборатория фармакопейного и фармацевтического анализа республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Административное действие проводится в целях совершенствования системы контроля качества лекарственных средств, ввозимых на территорию Республики Беларусь, защиты здоровья населения.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
14.Государственная регистрация (перерегистрация) изделий медицинского назначения и медицинской техники
|
Министерство здравоохранения Республики
Беларусь
Организация и проведение комплекса работ по экспертизе документов осуществляется республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Данное административное действие осуществляется в целях обеспечения безопасности при применении изделий медицинского назначения и медицинской техники, в связи с чем проводится целый комплекс работ, которые являются сложными и занимают большой временной период, поскольку требуют проведение санитарно-эпидемиологических, метрологических, сертификационных исследований (в зависимости от вида регистрируемой медицинской техники и изделий медицинского назначения).
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
15. Выдача разрешения на ввоз медицинской техники и изделий медицинского назначения
|
Министерство здравоохранения Республики
Беларусь
Организация и проведение комплекса работ по экспертизе документов осуществляется республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Цель данного административного действия - упорядочение в Республике Беларусь рынка медицинской техники и изделий медицинского назначения, запрет их обращения, в случае не соответствия установленным законодательством требованиям, защита безопасности жизни и здоровья людей.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
16. Выдача разрешения на применение незарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинской техники
|
Министерство здравоохранения Республики
Беларусь
Организация и проведение комплекса работ по экспертизе документов осуществляется республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Данное административное действие применяется при ввозе на территорию Республики Беларусь незарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинской техники для: проведения научных исследований и клинических испытаний; оснащения вводимых в эксплуатацию организаций здравоохранения; оснащения специализированных медицинских центров (отделений) единичными изделиями медицинского назначения и медицинской техники; оказания медицинской помощи в качестве иностранной безвозмездной помощи; индивидуального использования гражданами с целью контроля данного рынка и безопасности населения.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
17.Государственная регистрация
лекарственных средств, фармацевтических субстанций – выдача удостоверения о государственной регистрации
|
Министерство здравоохранения Республики
Беларусь
Организация и проведение комплекса работ по экспертизе документов осуществляется республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Целью данного административного действия является обеспечение безопасности жизни и здоровья людей при использовании лекарственных средств, фармацевтических субстанций, ввезенных или произведенных в Республике Беларусь. Для проведения экспертизы документов на регистрируемое лекарственное средство требуется много времени, особенно при насыщенности мирового рынка лекарственных средств. Зачастую работа ведется не только с заявителем, но и с зарубежными производителями лекарственного средства. Во всех странах СНГ на эту процедуру отводится не менее 6 месяцев, а в зарубежных странах – до 1 года учитывая сложность работ.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
18.Государственная перерегистрация
лекарственных средств – выдача удостоверения о государственной регистрации
|
Министерство здравоохранения Республики
Беларусь
Организация и проведение комплекса работ по экспертизе документов осуществляется республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Целью данного административного действия является обеспечение безопасности жизни и здоровья людей при использовании лекарственных средств, фармацевтических субстанций, ввезенных или произведенных в Республику Беларусь. Для проведения экспертизы документов на регистрируемое лекарственное средство требуется много времени, особенно при насыщенности мирового рынка лекарственных средств. Зачастую работа ведется не только с заявителем, но и с зарубежными производителями лекарственного средства.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
19. Выдача разрешения на проведение клинических испытаний лекарственного средства
|
Министерство здравоохранения Республики
Беларусь
Организация и проведение комплекса работ по экспертизе документов осуществляется республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Целью данного административного действия является обеспечение безопасности жизни и здоровья людей при использовании лекарственных средств, фармацевтических субстанций, ввезенных или произведенных в Республике Беларусь. Для проведения экспертизы документов на регистрируемое лекарственное средство требуется много времени, особенно при насыщенности мирового рынка лекарственных средств. Зачастую работа ведется не только с заявителем, но и с зарубежными производителями лекарственного средства.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
20. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство, ранее зарегистрированное в Республике Беларусь – выдача нового удостоверения о государственной регистрации
|
Министерство здравоохранения Республики
Беларусь
Организация и проведение комплекса работ по экспертизе документов осуществляется республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Целью данного административного действия является обеспечение безопасности жизни и здоровья людей при использовании лекарственных средств, фармацевтических субстанций, ввезенных или произведенных в Республике Беларусь. Для проведения экспертизы документов на регистрируемое лекарственное средство требуется много времени, особенно при насыщенности мирового рынка лекарственных средств. Зачастую работа ведется не только с заявителем, но и с зарубежными производителями лекарственного средства.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
21. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство, ранее зарегистрированное в Республике Беларусь – выдача разрешения на использования нормативного документа производителя по контролю качества лекарственного средства, утверждение (одобрение) инструкции по медицинскому применению
|
Министерство здравоохранения Республики
Беларусь
Организация и проведение комплекса работ по экспертизе документов осуществляется республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Целью данного административного действия является обеспечение безопасности жизни и здоровья людей при использовании лекарственных средств, фармацевтических субстанций, ввезенных или произведенных в Республике Беларусь. Для проведения экспертизы документов на регистрируемое лекарственное средство требуется много времени, особенно при насыщенности мирового рынка лекарственных средств. Зачастую работа ведется не только с заявителем, но и с зарубежными производителями лекарственного средства.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
22. Выдача разрешений на ввоз лекарственных средств
|
Министерство здравоохранения Республики
Беларусь
Организация и проведение комплекса работ по экспертизе документов осуществляется республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Целью данного административного действия является обеспечение безопасности жизни и здоровья людей при использовании лекарственных средств, ввезенных в Республику Беларусь.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
24. Выдача разрешений на ввоз фармацевтических субстанций
|
Министерство здравоохранения Республики
Беларусь
Организация и проведение комплекса работ по экспертизе документов осуществляется республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Целью данного административного действия является обеспечение безопасности жизни и здоровья людей при использовании фармацевтических субстанций, ввезенных в Республику Беларусь.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
24. Выдача разрешений на ввоз образцов лекарственных средств и фармацевтических субстанций с целью государственной регистрации, клинических испытаний, проведения семинаров, выставок
|
Министерство здравоохранения Республики
Беларусь
Организация и проведение комплекса работ по экспертизе документов осуществляется республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Целью данного административного действия является обеспечение безопасности жизни и здоровья людей при использовании фармацевтических субстанций, ввезенных в Республику Беларусь.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
25. Выдача разрешений на ввоз и применение незарегистрированных лекарственных средств
|
Министерство здравоохранения Республики
Беларусь
Организация и проведение комплекса работ по экспертизе документов осуществляется республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Данное административное действие применяется при ввозе на территорию Республики Беларусь незарегистрированных лекарственных средств: для проведения научных исследований и клинических испытаний, в случаях возникновения эпидемий; для лечения ограниченного контингента больных; при условии включения в Республиканский перечень основных лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения;. в качестве иностранной безвозмездной помощи для оказания медицинской помощи;. для индивидуального использования гражданами с целью контроля рынка лекарственных средств в Республике Беларусь и обеспечения безопасности населения. Отмена данного административного действия приведет к неконтролируемому ввозу на территорию Республики Беларусь лекарственных средств.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
26. Выдача разрешений на ввоз лекарственных средств, поступающих в качестве иностранной безвозмездной помощи
|
Министерство здравоохранения Республики
Беларусь
Организация и проведение комплекса работ по экспертизе документов осуществляется республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Данное административное действие применяется при ввозе на территорию Республики Беларусь незарегистрированных лекарственных средств: для проведения научных исследований и клинических испытаний, в случаях возникновения эпидемий; для лечения ограниченного контингента больных; при условии включения в Республиканский перечень основных лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения; в качестве иностранной безвозмездной помощи для оказания медицинской помощи; для индивидуального использования гражданами с целью контроля рынка лекарственных средств в Республике Беларусь и обеспечения безопасности населения. Отмена данного административного действия приведет к неконтролируемому ввозу на территорию Республики Беларусь лекарственных средств
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
27. Выдача разовых разрешений на ввоз, вывоз, транзит наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.
|
Министерство здравоохранения Республики
Беларусь
Организация и проведение комплекса работ по экспертизе документов осуществляется республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Данное административное действие проводится в целях обеспечения национальной безопасности Республики Беларусь, охраны жизни и здоровья человека, окружающей среды, соблюдения общественной морали и правопорядка, защиты культурных ценностей, а также международных обязательств Республики Беларусь.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
28.Государственная гигиеническая регламентация и регистрация химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных способов отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов и их использования
|
Министерство здравоохранения Республики
Беларусь
Организация и проведение комплекса работ по экспертизе документов осуществляется республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Данное административное действие проводится в целях определение порядка и области применения веществ, материалов и продукции, предотвращения их неблагоприятного воздействия на здоровье человека при их применении человеком. Большой объем времени требуется на проведение лабораторных испытаний, например, исследование на промышленную стерильность, в соответствии с методиками по их проведению, проводится в течение 11 дней.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
29. Выдача разрешения на ввоз дезинфицирующих средств, применяемых в медицинских целях (проставление разрешительной записи «Ввоз разрешен» на спецификации и заверение подписью Министра здравоохранения Республики Беларусь или уполномоченного им заместителя и гербовой печатью
|
Министерство здравоохранения Республики
Беларусь
Организация и проведение комплекса работ по экспертизе документов осуществляется республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Проводится в целях упорядочения ввоза дезинфицирующих средств, применяемых в медицинских целях для предотвращения их неблагоприятного воздействия на здоровье человека при их применении человеком.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
30. Выдача копий удостоверения о государственной гигиенической регистрации на защищенном бланке
|
Министерство здравоохранения Республики
Беларусь
Организация и проведение комплекса работ по экспертизе документов осуществляется республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
|
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
31. Согласование технического нормативного правового акта по результатам государственной санитарно-гигиенической
|
Министерство здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для определения соответствия технического нормативного правового акта действующему законодательству.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
32. Согласование технологической документации по результатам государственной санитарно-гигиенической экспертизы (технические описания, рецептуры)
|
Министерство здравоохранения Республики Беларусь, государственное учреждение «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», областные центры гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, государственное учреждение «Минский городской центр гигиены и эпидемиологии»
|
Данная административная процедура проводится для определения соответствия технического нормативного правового акта действующему законодательству.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
33. Проведение государственной санитарно-гигиенической экспертизы
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для установления соответствия факторов среды обитания человека, объектов хозяйственной и иной деятельности, продукции, работ и услуг требованиям санитарно-эпидемиологического законодательства Республики Беларусь.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
34. Проведение государственной санитарно-гигиенической экспертизы проекта строительства, реконструкции, перепрофилирования, технического перевооружения, расширения, консервации и ликвидации хозяйственных и других объектов, эксплуатация которых связана с обращением с отходами
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для установления соответствия (несоответствия) объекта экспертизы требованиям санитарно-эпидемиологического законодательства Республики Беларусь.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
35. Согласование ассортиментного перечня организаций торговли по результатам государственной санитарно-гигиенической экспертизы
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для предотвращения опасности здоровью населения и в целях соответствия техническим нормативным правовым актам Республики Беларусь.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
36. Выдача санитарного паспорта автотранспортного средства, занятого перевозкой пищевых продуктов
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для предотвращения опасности здоровью населения и в целях определения соответствия автотранспортного средства техническим нормативным правовым актам.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
37. Выдача заключения государственных органов и учреждений, осуществляющих государственный санитарный надзор
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для установления соответствия (несоответствия) объекта экспертизы требованиям санитарно-эпидемиологического законодательства Республики Беларусь.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
38. Согласование программ (схем) производственного контроля
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для определения соответствия программ (схем) требованиям санитарно-эпидемиологического законодательства Республики Беларусь.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
39. Составление списков контингентов, подлежащих периодическим медицинским осмотрам
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится во избежание неблагоприятного воздействия на здоровье работников производственных факторов и особенностей трудового процесса.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
40. Составление санитарно-гигиенической характеристики условий труда работающего
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится во избежание неблагоприятного воздействия на здоровье работников производственных факторов и особенностей трудового процесса.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
41. Согласование предоставления земельного участка по результатам государственной санитарно-гигиенической экспертизы
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится в целях создания благоприятных условий для жизни, определения соответствия техническим нормативным правовым актам.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
42. Согласование проекта строительства
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится в целях создания благоприятных условий для жизни, определения соответствия техническим нормативным правовым актам.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
43. Выдача заключения на ввод в эксплуатацию объектов, их отдельных очередей, пусковых комплексов зданий и сооружений, технологических линий
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится в целях создания благоприятных условий для жизни, определения соответствия техническим нормативным правовым актам.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
44. Выдача заключения по согласованию перепланировки объектов
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится в целях создания благоприятных условий для жизни, определения соответствия техническим нормативным правовым актам.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
45. Выдача заключения по комплексной оценке результатов состояния условий труда
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится во избежание неблагоприятного воздействия на здоровье работников производственных факторов и особенностей трудового процесса.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
46. Выдача заключения на хранение, реализацию вещей «Second hand»
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для определения соответствия техническим нормативным правовым актам.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
47. Выдача заключения на получение лицензии, (специальных разрешений) на определенный вид деятельности
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для определения соответствия техническим нормативным правовым актам.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
48. Выдача заключения на постановку продукции на производство
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для определения соответствия техническим нормативным правовым актам.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
49. Выдача заключения и проведение санитарно-гигиенической экспертизы на подтверждение правильности установления сроков годности (хранения), условий хранения продовольственного сырья и пищевых продуктов
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для определения соответствия техническим нормативным правовым актам.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
50. Согласование на разрешение специального водопользования и предоставления водных объектов в обособленное водопользование
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для определения соответствия техническим нормативным правовым актам.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
51. Согласование проектов зон санитарной охраны источников и систем питьевого водоснабжения, а также на изменение размеров этих зон
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для определения соответствия техническим нормативным правовым актам.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
52. Согласование на добычу песка, гравия и проведение дноуглубительных работ в пределах акватории зоны санитарной охраны и использование химических методов борьбы с эвтрофикацией водоемов
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для определения соответствия техническим нормативным правовым актам.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
53. Согласование технологических нормативов водопользования
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для определения соответствия техническим нормативным правовым актам.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
54. Выдача разрешения на вывоз детей в оздоровительные учреждения
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для определения соответствия техническим нормативным правовым актам.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
55. Выдача разрешения на открытие оздоровительного учреждения с дневным пребыванием
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для определения соответствия техническим нормативным правовым актам.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
56. Выдача санитарного паспорта на детский туристский непередвижной лагерь палаточного типа
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для определения соответствия техническим нормативным правовым актам.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
57. Выдача санитарного паспорта студенческого строительного (сельскохозяйственного) отряда, лагеря труда и отдыха старшеклассников и школьного трудового отряда
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для определения соответствия техническим нормативным правовым актам.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
58. Выдача санитарного паспорта на право работы с источниками ионизирующего излучения
|
Органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для определения соответствия техническим нормативным правовым актам.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
|
59. Согласование технических регламентов, устанавливающих требования к безопасности продукции, работ и услуг для жизни и здоровья человека
|
Министерство здравоохранения Республики Беларусь
|
Данная административная процедура проводится для определения соответствия техническим нормативным правовым актам.
Предложений по отмене данного административного действия, упрощению порядка и сокращению сроков его проведения, реализации принципа «одно окно» в отношении данного административного действия, не имеем.
|
